高一~高中二年级 (15-17岁)

高中生物人类遗传

人不能像豌豆那样随意杂交，所以要通过系谱图，也就是把一个家族几代人的性状画成的图，来推断遗传方式。致病基因在常染色体上还是在 X 染色体上，是显性还是隐性，决定了性状在系谱图中出现的样子。如果双亲都正常而子女患病，就是隐性遗传；伴 X 隐性性状更常出现在只有一条 X 染色体的男性身上。图中依次展示常染色体显性、常染色体隐性和伴 X 隐性三种情况下双亲与子女的基因型，以及子女中患病的比例。

研究人类遗传为什么难

👨‍👩‍👧‍👦 人类遗传的特点

①人不能做杂交实验，世代间隔长，子女数量少，所以要靠系谱图和双胞胎研究来分析遗传

②人的染色体由 22 对常染色体和 1 对性染色体（女性 XX，男性 XY）组成，基因位于哪一类染色体上，遗传方式就不同

③身高、肤色等由多个基因和环境共同作用的性状，数值是连续变化的

系谱图分析

遗传模式常染色体显性

💡 三张系谱图要看什么

①常染色体显性（Aa × aa）：患病亲代的子女中有 1/2 患病，男女比例没有差别

②常染色体隐性（Aa × Aa）：即使双亲都是表现正常的携带者，子女中也有 1/4 患病；近亲结婚会使这种子女出现的概率升高

③伴 X 隐性（XᴬY × XᴬXᵃ）：儿子只从母亲那里得到一条 X，所以儿子中有 1/2 患病；女儿从父亲那里得到 Xᴬ，不患病，但有 1/2 是携带者

遗传方式比较

常染色体遗传与伴 X 遗传

项目	常染色体显性	常染色体隐性	伴 X 隐性
基因位置	常染色体	常染色体	X染色体
患病条件	有一个 A 即可	aa（隐性纯合）	XᵃY（男性）或 XᵃXᵃ（女性）
性别差异	无	无	男性患者多于女性
示例	亨廷顿病、多指	白化病、镰状细胞贫血	红绿色盲、血友病

人类的多种遗传现象

遗传现象

人类的多种遗传现象

例题演练

例题 1

A 型血的父亲（基因型 I^A i）和 B 型血的母亲（基因型 I^B i）所生子女可能有哪些血型？请全部写出。

父亲的配子是 I^A 或 i，母亲的配子是 I^B 或 i。

受精后的组合为 I^A I^B（AB 型）、I^A i（A 型）、I^B i（B 型）、ii（O 型），各占 1/4。

▸ A 型、B 型、AB 型、O 型四种都有可能

只要父母各带一个 i，A 型和 B 型的父母也能生出 O 型（ii）的孩子。I^A 和 I^B 同时存在时两者都表现出来，就是 AB 型。

例题 2

红绿色盲（伴 X 隐性）携带者母亲（X^A X^a）与正常父亲（X^A Y）所生的儿子和女儿，患色盲的概率分别是多少？

女儿一定从父亲那里得到 X^A，所以是 X^A X^A 或 X^A X^a，都不患色盲。

儿子从父亲那里得到 Y，从母亲那里得到一条 X，所以 X^A Y（正常）和 X^a Y（色盲）各占 1/2。

▸ 儿子 1/2，女儿 0

这对父母和系谱图中伴 X 隐性的情况相同。儿子中有 1/2 患病；女儿虽然不患病，但有 1/2 是携带者，她们的儿子还可能再出现这一性状。

总结

系谱图判断法

双亲正常而子女患病 → 隐性／双亲患病而子女正常 → 显性

先判断显性还是隐性，再判断在常染色体上还是在 X 染色体上

伴 X 隐性的判断

患病母亲的儿子都患病／患病女儿的父亲一定患病

只要有一个人不符合这些条件，就不是伴 X 隐性遗传

韩国高考类题改编

红绿色盲携带者母亲（X^A X^a）与色盲父亲（X^a Y）所生子女患色盲的概率是多少？

①0

②14

③12

④34

⑤1

▸ ③ 12

女儿从父亲那里得到 X^a，所以是 X^A X^a（携带者）或 X^a X^a（色盲），女儿中 1/2 色盲。儿子是 X^A Y（正常）或 X^a Y（色盲），儿子中 1/2 色盲。

儿子和女儿都各有 1/2 色盲，所以子女患色盲的概率也是 1/2。

🎯 考试要点

①分析系谱图时，先判断显性还是隐性，再判断在常染色体上还是在 X 染色体上

②双亲正常而子女患病即为隐性，若为常染色体隐性，双亲都是 Aa

③伴 X 隐性遗传中，携带者母亲的儿子有 1/2 患病

④ABO 血型由 Iᴬ、Iᴮ（共显性）和 i（隐性）组成，基因型有 6 种，表现型有 4 种

⑤多基因遗传性状的数值连续变化，受环境影响大

← 上一页

孟德尔遗传

生态系与能量流

最后更新 2026-10-17

如果有帮助，请支持我们

高中生物 人类遗传

研究人类遗传为什么难

系谱图分析

遗传方式比较

人类的多种遗传现象

例题演练

总结

高中生物人类遗传