人类遗传

Human Genetics

人类遗传不用实验杂交，而用家系图分析，常染色体与性染色体遗传也不相同。常染色体显性每代都可出现，隐性则可能在父母正常时于子女中表现。 X连锁隐性多见于儿子，ABO血型等还有复等位与多基因遗传。用滑块切换遗传模式，比较家系图如何变化。

人类遗传为何复杂?

👨‍👩‍👧‍👦 人类遗传的特征

①与豌豆不同,人类不能进行实验杂交 → 家系图分析

②常染色体(22对)与性染色体(1对XX/XY)遗传方式不同

③多基因遗传(身高、肤色):多基因参与 → 连续变异

家系图分析

遗传模式0

💡 各模式的特征

①0=常染色体显性:每代发病、男女比例相同

②1=常染色体隐性:父母正常 → 子代25%发病(近亲增加)

③2=伴性(X连锁)隐性:多为儿子发病、女儿可为携带者

遗传模式比较

Chart常染色体 vs 性染色体遗传

类别	常染色体显性	常染色体隐性	X连锁隐性
基因位置	常染色体	常染色体	X染色体
发病条件	只需一个A	aa(隐性纯合)	X^a Y(男)或X^a X^a(女)
性别差异	无	无	男性发病率更高
示例	耳垂、酒窝	白化症、镰刀型贫血	红绿色盲、血友病

人类遗传现象

遗传现象

人类多样的遗传现象

例题演练

例题 1

A 型父亲（基因型 I^A i）与 B 型母亲（基因型 I^B i），写出可能出生子女的所有血型。

父亲生殖细胞为 I^A 或 i，母亲为 I^B 或 i。

组合：I^A I^B(AB)、I^A i(A)、I^B i(B)、ii(O) — 各 1/4。

▸ A、B、AB、O（四种皆可能）

I^A、I^B 共显性，i 隐性。父母各带 i 时可生 O 型(ii)子女。

例题 2

红绿色盲（X 连锁隐性）携带者母亲（X^A X^a）与正常父亲（X^A Y），儿子与女儿色盲的概率各是多少？

女儿从父亲获得 X^A，故为 X^A X^A 或 X^A X^a → 均正常（色盲 0%）。

儿子从父亲得 Y、从母亲得 X → X^A Y（正常）或 X^a Y（色盲），各 1/2。

▸ 儿子 1/2 色盲，女儿 0%

X 连锁隐性：儿子只从母亲得 X，故携带者母亲使其 1/2 发病；女儿因父亲 X^A 不发病（可为携带者）。

总结

家系图判别法

父母正常 → 子代发病 = 隐性 / 每代发病 = 显性

家系图分析第一步

伴性判别

父亲发病 → 女儿全部携带(或发病) = X连锁

X染色体遗传的关键线索

高考类型变式

红绿色盲携带者母亲（X^A X^a）与色盲父亲（X^a Y）所生子女为色盲的概率是？

①0

②14

③12

④34

⑤1

▸ ③ 12

女儿：X^A X^a（携带者）或 X^a X^a（色盲）→ 女儿 1/2 发病。儿子：X^A Y（正常）或 X^a Y（发病）→ 儿子 1/2 发病。

儿子、女儿各 1/2 发病，故全部子女的 1/2 为色盲。

🎯 考试要点

①家系图分析:按显/隐 → 常/性染色体顺序判别

②常染色体隐性:父母正常+子发病 → Aa × Aa

③X连锁隐性:母亲为携带者 → 50%儿子发病

④ABO血型:I^A、I^B(共显)、i(隐性)→ 6种基因型

⑤多基因遗传:连续变异、正态分布、环境影响大