ヒトの遺伝

Human Genetics

ヒトの遺伝は実験交配の代わりに家系図で分析し、常染色体と性染色体の遺伝は異なります。常染色体優性は毎世代に現れ、劣性は親が正常でも子に現れることがあります。 X連鎖劣性は主に息子に現れ、ABO血液型のような複対立や多因子遺伝もあります。スライダーで遺伝パターンを切り替え、家系図の形がどう変わるかを比べてみましょう。

ヒトの遺伝はなぜ複雑か?

👨‍👩‍👧‍👦 ヒト遺伝の特徴

①エンドウと違い実験交配不可 → 家系図分析

②常染色体(22対)vs 性染色体(1対 XX/XY)は遺伝が異なる

③多因子遺伝(身長·肌色):多遺伝子関与 → 連続変異

家系図分析

遺伝パターン0

💡 パターン別特徴

①0=常染色体優性:毎世代発現·男女同率

②1=常染色体劣性:両親正常 → 子発現可(25%)·近親で増加

③2=伴性(X連鎖)劣性:主に息子発現·娘は保因者の可能性

遺伝パターンの比較

遺伝パターン比較

Chart常染色体 vs 性染色体遺伝

区分	常染色体優性	常染色体劣性	X連鎖劣性
遺伝子位置	常染色体	常染色体	X染色体
発現条件	A一つで	aa(劣性同型)	X^a Y(男) または X^a X^a(女)
男女差	なし	なし	男性で発現頻度高
例	耳たぶ·えくぼ	アルビノ·鎌状赤血球	色覚異常·血友病

ヒトの遺伝現象

遺伝現象

ヒトの多様な遺伝現象

例題で確認

例題 1

A 型の父（遺伝子型 I^A i）と B 型の母（遺伝子型 I^B i）から生まれうる子の血液型をすべて書け。

父の生殖細胞は I^A または i、母は I^B または i。

組合せ：I^A I^B(AB)、I^A i(A)、I^B i(B)、ii(O) — 各 1/4。

▸ A, B, AB, O（4 つすべて可能）

I^A・I^B は共優性、i は劣性。両親が i を持てば O 型(ii)の子も生まれうる。

例題 2

赤緑色覚異常（X 連鎖劣性）の保因者の母（X^A X^a）と正常な父（X^A Y）から、息子と娘が色覚異常になる確率は？

娘は父から X^A を受け取るので X^A X^A か X^A X^a → すべて正常（色覚異常 0%）。

息子は父から Y、母から X を受け取る → X^A Y（正常）か X^a Y（色覚異常）、各 1/2。

▸ 息子 1/2 が色覚異常、娘 0%

X 連鎖劣性：息子は母の X のみ受け取るので保因者の母から 1/2。娘は父の X^A により発現しない（保因者になりうる）。

総まとめ

家系図判別

両親正常 → 子発現 = 劣性 / 毎世代発現 = 優性

家系図分析の第一歩

伴性遺伝判別

父発現 → 娘全員保因者(または発現) = X連鎖

X染色体遺伝の核心の手がかり

共通テスト類題

赤緑色覚異常の保因者の母（X^A X^a）と色覚異常の父（X^a Y）から生まれる子が色覚異常である確率は？

①0

②14

③12

④34

⑤1

▸ ③ 12

娘：X^A X^a（保因者）か X^a X^a（色覚異常）→ 娘の 1/2 が発現。息子：X^A Y（正常）か X^a Y（発現）→ 息子の 1/2 が発現。

息子・娘とも 1/2 が発現するので、子全体の 1/2 が色覚異常。

🎯 試験ポイント

①家系図:優性/劣性 → 常/性染色体の順で判別

②常染色体劣性:両親正常+子発現 → Aa × Aa

③X連鎖劣性:母保因者 → 息子50%発現

④ABO血液型:I^A·I^B(共優性)·i(劣性)→ 6遺伝子型

⑤多因子遺伝:連続変異·正規分布·環境影響大